Umitai 의학 기술 회사는 auccessful 실적을 가진 관리 팀이 있습니다. 우리는 실행하고 유지하고 디자인, 발달 제조를 통하여 가장 높은 업계 표준을 입니다. 우리의 제품은 ISO11608-1 기준에 따라 제조 입니다. 우리의 과정은 전부 의료 기기 지침서에 지배를 받고 ISO 13485:2003에 따라 증명됩니다. Umitai를 위해, 이 기준을 가진 수락은 뿐만 아니라 품질 제도를 실행하고는 또한 그것에게 질 동쪽으로 향하게 한 생각을 지키기입니다 우리의 법인 철학의 핵심 성분 의미합니다. 우리는 장치 취급, 디자인 그리고 제조를 모든 단계 및 양상을 함유하는 체계적인 접근을 통해 위험의 가장 낮은 가능한 수준을 지킵니다. 우리의 고객의 상업적인 수요를 위해 우리는 품질 관리를 위한 많은 도전을 제기하는 수억의 부속, 성분, 국부결합을 및 완제품을 매년마다 제조합니다. 우리의 품질 제도는 고객과 조정 기관에 의해 수많은 감사 도중 체계적으로 매년마다 도전됩니다. 3월 12월에서 2015년, 2017일 실행된 CFDA 현지 감사는 어떤 자격이 없는 품목도 생성하지 않았습니다.